由iPSYCH的研究人员领导的一项国际合作发现，基因变异会增加多动症儿童的攻击风险。在同一项研究中，研究人员还发现，在一些患有多动症的儿童中增加攻击性的基因，与影响未确诊儿童攻击性的基因是相同的。

　　研究人员首次在基因组中发现了增加ADHD合并破坏性行为障碍(DBDs)风险的位置。dbd是一种以反社会和攻击行为为特征的儿童精神障碍。这一发现是由丹麦iPSYCH协会和精神病学基因组学协会共同完成的。

　　研究结果可以用来了解导致多动症合并dbd的生物学原理，20% - 30%的多动症儿童患有dbd。

　　研究人员分析了3802名ADHD和dbd儿童以及31305名无ADHD和dbd儿童的基因组，并确定了基因组中增加ADHD和dbd风险的三个特定位置。位于11号染色体上的一种特殊的基因变异增加了攻击行为的风险。

　　这项新研究还表明，多动症和轻度多动症儿童的攻击性行为在一定程度上可以用基因来解释。

　　“我们还将我们的结果与另一项大型基因研究的结果进行了比较，该研究针对的是没有儿童精神障碍的儿童的攻击性。我们发现，在很大程度上，与多动症相关的dbd基因与普通人群中与攻击性相关的基因是相同的，”该研究的研究人员之一迪特·德蒙蒂斯说。她是奥胡斯大学的副教授，也是iPSYCH研究项目的一部分，该研究中使用的大部分数据都来自iPSYCH研究项目。

　　研究结果已发表在科学杂志上

　　迪特·德蒙蒂斯说:“我们的研究结果揭示了身体中涉及ADHD与dbd的一小部分生物学机制。”

　　ADHD和dbd都是复杂的疾病，环境和基因都会影响其风险。

　　“遗传风险由许多遗传变异组成，每一种变异都会略微增加风险。这意味着我们在这项研究中发现的遗传变异只代表了冰山一角，”Ditte Demontis说，并强调这只是全面了解ADHD与dbd的生物学机制的第一步。

　　这项研究是一项全基因组关联研究。也就是说，一项研究分析了分布在整个基因组中的遗传变异(每个人超过800万个遗传变异)，以确定ADHD合并dbd患者与没有dbd的人相比，哪些变异过多。