周五，2022年11月4日(每日健康新闻)——根据11月2日在线发表在《美国肾脏病学会临床杂志》上的一项研究，在英国、德国和西班牙，Dapagliflozin和预防慢性肾脏疾病不良结果(DAPA-CKD)试验的合格标准的患者，Dapagliflozin似乎是划算的。
来自威尔士加的夫的健康经济学和结果研究的Phil McEwan博士和他的同事从英国、德国和西班牙的支付方角度估计了dapagliflozin的成本效益。直接卫生保健成本和效用价值的来源基于已发表的文献和DAPA-CKD试验，该试验表明，当dapagliflozin添加到标准治疗时，可减少CKD进展和肾脏替代治疗的需求。
研究人员发现，在符合DAPA-CKD试验条件的患者中，dapagliflozin预计可降低CKD进展率，与单独接受标准治疗的患者相比，患者预计将在15 - 89 mL/min/1.73 m2的肾小球滤过范围内多生活1.7年。预期寿命的相应增长预计为1.7岁。此外，不良临床结果发生率的降低导致模型质量调整生命年收益在0.82到1.00之间。这些收益的结果是，在英国、德国和西班牙，增加的成本效益比分别为8280美元、17623美元和11687美元，这表明在英国、德国和西班牙，在愿意支付阈值为27510美元和35503美元的每个质量调整生命年的成本效益。
作者写道:“我们的研究结果表明，在标准治疗方案的基础上，dapagliflozin是一种低成本的CKD治疗方案，远低于英国、德国和西班牙的既定支付意愿阈值。”
几位作者披露了与制药公司的财务关系，包括生产dapagliflozin的阿斯利康公司，该公司资助了这项研究。
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