今天，国家综合癌症网络?（NCCN?）-领先的癌症中心联盟-发布了一项新的资源，告知人们有关遗传性和家族性癌症风险的最新建议。这本重要的指南是基于快速发展的癌症遗传学领域的最新证据和专家共识。它就如何最好地评估和检测可能增加癌症风险的遗传基因突变提供了指导，并以直截了当、直白的方式呈现了这些信息。

　　在NCCN基金会?的支持下，新的NCCN患者指南?：遗传性乳腺癌，卵巢癌，胰腺癌和前列腺癌的基因检测可在NCCN.org/patients或通过NCCN癌症患者指南应用程序免费获得。

　　“NCCN汇集了全国遗传性癌症专家，根据最新研究制定共识指南，”Susan Friedman， DVM， FORCE: Facing Our Risk of cancer Empowered的执行董事，同时也是NCCN遗传/家族性高风险评估：乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌和前列腺指南小组的患者倡导者。“FORCE和整个遗传性癌症社区依靠NCCN指南获得最新和相关的信息。遗传性癌症很难治疗，所以我们感谢这些对患者友好的信息，帮助我们做出决策。”

　　乳腺癌幸存者、NCCN基金会董事会成员丹尼斯·波特纳（Denise Portner）说：“在我们的母亲和姨妈都被诊断出患有乳腺癌后，我和妹妹进行了基因检测，结果显示，除了我妹妹，我们所有人都携带了BRCA2突变。”“如果我不知道自己的基因状况，我就不会这么早地进行核磁共振检查，发现我的乳腺癌。基因检测是一个至关重要的工具，使个人能够积极主动地进行保健，以实现最佳可能结果。有一个病人指南来解释测试过程，临床医生测试什么，谁应该寻求测试是一个宝贵的资源。”“对于每个人来说，基于个人或家族病史了解自己的癌症风险是非常重要的，因为他们的个人风险水平可能需要更早、更频繁和/或更密集的癌症监测，”希瑟·汉佩尔（Heather Hampel）补充说，她是医学希望之城肿瘤学和治疗研究部门临床癌症基因组学教授、注册遗传学顾问、副主任、硕士。“这是确保你尽一切努力预防癌症或在治疗效果最好的时候及早发现癌症的最好方法。”如果你想要一个个性化的癌症风险评估，你可以在findageneticadvisor.org上找到当地的癌症遗传咨询师。这通常包括基因测试，以确定你是否在你的家族中有遗传性癌症易感性。”

　　NCCN患者指南图书馆包括70多本多种语言的免费书籍，提供关于几乎所有类型癌症的预防、筛查、诊断、治疗和支持性护理的易于理解的信息。它们基于NCCN肿瘤学临床实践指南（NCCN指南?），该指南是不断更新的，以证据为基础的，专家共识驱动的建议，指导全球癌症护理团队。

　　NCCN的患者指南作为高质量、值得信赖的癌症患者教育来源赢得了无数奖项。他们在帮助癌症患者做出最适合他们的明智治疗决定方面的作用得到广泛认可。请访问NCCN.org/patientresources，了解NCCN和NCCN基金会为癌症患者及其护理人员提供的所有不同资源。